從2002年前沿生物(688221.SH)成立至今，王昌進已經(jīng)在創(chuàng)新藥這條賽道上“折騰”了近二十年；現(xiàn)在，由前沿生物原研的抗艾滋病國家1類新藥艾博韋泰(商品名：艾可寧)雖已獲批上市，但藥品銷售、市場開拓、醫(yī)保準入……千頭萬緒的工作其實才剛剛開始，王昌進又走上了一條“打怪升級”的路。

“我們?nèi)齻€創(chuàng)始人一起創(chuàng)業(yè)已經(jīng)十多年了，這條路雖滿是艱辛，但能夠和志趣相投的戰(zhàn)友并肩作戰(zhàn)，其實也是幸福的?！蓖醪M說，他們創(chuàng)立前沿生物的初衷系在仍缺醫(yī)少藥的疾病領域研發(fā)出有效藥物、救治生命，“如果在此基礎上，能為股東帶來投資回報，那就功德圓滿了?！?/p>

公開資料顯示，前沿生物由謝東、王昌進、陸榮健三人共同創(chuàng)立，三人均于八九十年代期間負笈海外，而后又在千禧年后回國創(chuàng)業(yè)。可以說，他們是國內(nèi)較早的一批創(chuàng)業(yè)海歸。也許，他們本可以在許多熱門賽道，利用國內(nèi)與海外之間的技術時間差，較快取得商業(yè)上的成功。而實際上，他們卻走了一條至今都“冷門”的賽道——抗艾滋病(HIV)藥物。

“我們需要避免千軍萬馬過獨木橋”

可選擇的創(chuàng)新藥方向明明有那么多，為什么非要選擇抗HIV藥物開發(fā)領域？創(chuàng)業(yè)至今，這依然是王昌進被投資人們追問最多的問題。

王昌進向《科創(chuàng)板日報》記者羅列了一組數(shù)據(jù)：

2020年至2021年，制藥巨頭GSK的銷售冠軍都是Triumeq(多替拉韋/阿巴卡韋/拉米夫定)，二者分別在全球銷售了29.6億美元、25.88億美元，這是一款抗HIV藥物；

另一制藥新星吉利德，2021年，它的抗HIV藥物Biktarvy僅在美國市場就銷售了70.5億美元，位列該年全球前十大最暢銷藥物。

“傳統(tǒng)觀點認為抗HIV藥物是個小眾的公益市場，實際上，它是一個被忽視了的冷門賽道，而且研發(fā)壁壘極高?！蓖醪M稱，艾滋病并不小眾，據(jù)中國疾控中心數(shù)據(jù)，截至2020年底，我國共有105.3萬人感染艾滋病病毒。

只是，由于社會意識、藥物稀缺等原因，這部分患者被“忽視”了。

“我想，在新藥研發(fā)領域，艾可寧驗證了我們的一個思路：在產(chǎn)品研發(fā)上，我們不要去扎堆做那些熱門的領域，而要去有稀缺性的賽道，只要有臨床剛需存在，慢慢耕耘，總會迎來收獲的時刻。”王昌進說。

另一方面，隨著創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn)，艾滋病已經(jīng)逐漸變成了一種慢性疾病，它和糖尿病、高血壓一樣，可以通過長期服用藥物來有效控制病情，而用藥是否方便、解決耐藥性就成了患者在選擇抗HIV藥物時的主要考量。

“比如說，如果有一款長效的抗HIV藥物，患者只需每隔3個月、6個月甚至1年注射一次，其余時間就可以和普通人一樣生活，這是不是一個好的方向？再比如說，減少患者需要每日服用的藥品數(shù)量，現(xiàn)在大部分患者需要每天服用一大把藥物，這也不好?！蓖醪M解釋稱。

用藥痛點也就意味著突破機會——在面對資金緊張、人才不足、行業(yè)發(fā)展空白同時缺少配套環(huán)節(jié)的境況下，前沿生物歷經(jīng)16年，終于在2018年5月，把國際上第一個抗HIV長效融合抑制劑艾可寧送上了新藥的舞臺，并于該年8月起在國內(nèi)開始銷售。

“要敢于去無人區(qū)，而不要千軍萬馬上獨木橋?！蓖醪M說，這是前沿生物所擅長的事。

抓住每一個不應錯過的機會

2022年后，前沿生物又因參與新冠小分子藥物的開發(fā)而受到資本市場的關注。

4月28日，前沿生物公告稱，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意其新冠小分子藥物FB2001開展II/III期國際多中心臨床試驗，適用人群為新冠肺炎住院患者，即重癥患者。前沿生物擬定增3億元用于FB2001的后續(xù)開發(fā)。

王昌進對《科創(chuàng)板日報》記者表示，對于尚在商業(yè)化起步的前沿生物來說，再選擇募資重金開發(fā)FB2001，這有著企業(yè)深刻的考量。

“新冠暴發(fā)初期，我們第一時間對新冠病毒進行了分析。當下新冠藥物的研發(fā)主要集中在兩個靶點，一個RNA聚合酶，另一個是3CL蛋白酶。其中，蛋白酶抑制劑已在HIV和丙型肝炎的治療上取得了非常成功的臨床經(jīng)驗。基于前沿生物在HIV病毒領域的研究基礎，我們‘本能’地感覺到，3CL蛋白酶會是一個機會?！蓖醪M稱。

2020年3月，前沿生物與中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所對新冠病毒正式展開了聯(lián)合攻關。臨床前研究顯示， FB2001對新冠肺炎病毒3CL蛋白酶的抑制活性IC50為0.053±0.005μM，研究成果已發(fā)表于《科學》期刊并作為封面文章刊登。近期的數(shù)據(jù)顯示FB2001可以顯著降低感染小鼠肺部和腦部的病毒載量和病毒滴度。

其實，對于一家創(chuàng)新藥企業(yè)來說，選擇將有限的資源投入到哪些領域、投入到什么程度，未來又會有什么結果？每一個考量都意味著冒險，而冒險的背后，也有著企業(yè)自身的預判——

“雖然奧密克戎的致死率大為降低，但感染率也大幅提升了，這致使全球上千萬人感染，其中有大量的脆弱人群，他們或者是老年人群、或者是有嚴重的基礎性疾病的人群等，后者感染新冠病毒后，往往容易轉重癥并需要住院治療?！蓖醪M解釋稱，因此，雖然住院患者的比率低，但在大人口基數(shù)面前，總體的患者數(shù)量并不少，它是一個“潛力市場”。

王昌進稱，前沿生物已與全球最大的CRO企業(yè)簽訂了合同，計劃在全球30多個國家的200多個臨床試驗點開展臨床，將“盡快開始、全面推進”。

堅持做對的事

但在另一方面，潛力市場的開發(fā)卻并不容易。除了需要有療效明確、安全可靠的藥物外，還需要市場教育，后者的難度元不亞于新藥開發(fā)。

以艾滋病藥物市場為例，一方面國內(nèi)確實存在大量的剛需患者，但在另一方面，受種種因素限制，這些患者隱匿又于社會之中，還沒有得到及時的救治。

一般來說，在確診為艾滋病患者之前，患者會有五至七年的感染期，如果在這一時期就及時用藥，可以大大緩解患者的疾病進程。但是，在國內(nèi)，由于缺少市場教育，許多患者發(fā)現(xiàn)晚、治療晚，到去醫(yī)院就診時，已處于艾滋病晚期，往往還伴有一定的并發(fā)癥。

據(jù)悉，國內(nèi)已上市的抗HIV藥物以口服藥為主，其中，國家免費藥包括齊多夫定、拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫等9種，它們都是“老藥”，患者往往一次需要服用多種藥品。

“艾可寧可以對它們形成補充?！蓖醪M解釋稱，比如說，有些患者因長期服藥而導致肝腎功能損傷，艾可寧是一個多肽藥物，在體內(nèi)經(jīng)水解變成氨基酸和水，不經(jīng)過肝臟代謝，患者的肝腎代謝負擔得以減輕；再比如對并發(fā)癥患者，因用藥禁忌，不可服用口服藥物，艾可寧就具了有一定臨床不可替代性。

“可以說，中國艾滋病患者往往晚、治療晚，急需副作用小、可替代口服藥的新藥，而艾可寧就特別適用于這一特殊情況?！蓖醪M稱，同樣的情況也發(fā)生于南非、泰國、俄羅斯、巴西等發(fā)展中國家，因此，前沿生物正預備將艾可寧出口至這些國家和地區(qū)。

當然，如何做好市場推廣仍是不易。特別在2021年、2022年，受新冠疫情影響，大量HIV患者未能進入傳染病醫(yī)院及時接受治療，這也使得艾可寧的放量不及預期。

“萬事開頭難，我們一步步做，只要是對的事，是對患者有益的，就是有價值的?！蓖醪M說，前沿生物正規(guī)劃拓展艾滋病治療的全生命周期產(chǎn)品線，這又包括檢測、預防、治療、輔助用藥等等。除自主研發(fā)外，王昌進同時表示，不排除商業(yè)合作、收購等可能性。

文章來源：科創(chuàng)板日報